Az Oncotype DX teszt technológiája
Pontos, precíz, megismételhető
Miért az RT-PCR-t választották az Oncotype DX
Emlőrák Genetikai Vizsgálathoz:
• Precíz, pontos, jól reprodukálható
• Minimalizálja azt a változékonyságot, amely az alábbiak eredményeként jöhet létre:
-Szövet preparációs módszer, a fixálás módja és a fixációs idő
-A tumor blokk kora, tárolása és a preparációs eltérések
-A minta heterogenitása
• A módszerrel mind kór-biopsziával, mind pedig sebészileg kimetszett minták is vizsgálhatóak.
Fixált, paraffinba ágyazott tumor minta.
A Genomic Health′s patológusai további lépéseket tesznek a pontosság biztosítására:
• Manuális mikrodisszekciót végeznek
• A mintát megtisztítják a szennyeződésektől
• Dúsítják az invazív daganat szövetet
Segít Önnek egyénre szabott választ találni - a genomika segítségével
Szigorú szelekciós folyamattal 21 gént identifikáltunk
• 447 ER-pozitív és ER-negatív, valamint nyirokcsomó-pozitív és nyirokcsomó-negatív emlőrákos beteget vizsgáltunk
• 250 emlőrákkal kapcsolódó gént analizáltunk
Egy 21-génes panelt használunk a Rekurrencia Pontszám (RS) algoritmusához
Gén expressziós szintek a Rekurrencia Pontszám (RS) eredményhez
